Mobilizacja w zbiórce na terapię 4-miesięcznego Aleksa z Chojnic

Zebrali ponad 600 tys zł, ale daleko im do celu. Rodzice 4-miesięcznego Aleksa z Chojnic potrzebują funduszy na najdroższy lek świata. Czas goni, bo chodzi o zahamowanie rozwoju SMA typu 1.

Chłopczyk choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Chorobę wykryto wcześnie dzięki badaniom przesiewowym prowadzonych w pomorskich szpitalach. – Rozpoczęła się walka o życie Aleksa, bo lekarstwo można podać do osiągnięcia określonej wagi ciała – mówi pan Łukasz, ojciec chorego niemowlęcia. Na terapię genową potrzeba ponad 9 mln zł. Internetową zbiórkę na terapię genową uruchomiono na portalu siepomaga.pl.

Informacje o imprezach charytatywnych dostępne są na Facebooku pod hasłem „Aleks walczy z SMA”. Na jego rzecz 20 listopada w Chojnicach odbędzie się zabawa taneczna. Zapowiadane są też 5 grudnia Mikołajki w Wiejskim Domu Kultury w Silnie.