Rodzina 19 miesięcznej Laury chorej na rdzeniowy zanik mięśni apeluje o wsparcie

Jedną piątą kwoty na terapię genową zebrali dotąd rodzice 19 miesięcznej Laury. Ścigają się z czasem o życie i zdrowie dziewczynki chorej na rdzeniowy zanik mięśni.

Szansą dla Laury jest terapia genowa – podobnie jak dla Tosi z Gdyni, dla której udało się zebrać 9 mln zł. Rodzice Laury są lekarzami, ojciec pochodzi z Lęborka i tam zabiegał o wsparcie. Prosi o nie także babcia dziewczynki Urszula Paczuła. Dla Laury Paczuła uruchomiono zbiórkę w internecie. Rodzina dziewczynki organizuje też różne wydarzenia i kwesty. Pomóc w walce o zdrowie i życie 19 miesięcznej dziewczynki można za pośrednictwem strony siepomaga.pl.

Charytatywna zbiórka prowadzona jest dla Laury Paczuła.